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      药品稳定性试验室

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      产品用途: 药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性91视频最新地址主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
      咨询电话4000-662-888
      规格型号Product specification model
      技术参数Product technical parameter



      温度范围 0℃~65℃    10℃~65℃
      湿度范围 40%~95%RH
      温度波动度 ±0.5℃(空载时)
      湿度波动度 ±3%RH
      光照强度 0~6000LX (可调)
      时间设定范围 1~60000M
      使


      外箱材质 优质库板、数控精加工
      内箱材质 进口高级不锈钢SUS304
      保温材质 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维



      温度控制器 日本原装进口“优易控”品牌温度仪表
      温度传感器 PT100铂金电阻测温体
      制冷方式 单机或双机复叠式制冷
      压 缩 机 法国泰康/德国比泽尔/德国古轮
      标准配置 湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯
      安全保护 压缩机过热、超压、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相 整体设备定时、漏电保护、
      过载及短路保护、缺水保护
      电源电压 AC380V±10% 50Hz
      功   率 20.0KW / 31.0KW / 48.0KW / 60.0KW
      使用环境 5℃~+28℃ ≤85% RH
      注:
      1.测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
      2.以上参数仅供参考,可根据用户具体测试参数进行定制
      3.本技术信息,如有变动恕不另行通知

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